Annoncées à l’issue de la Conférence nationale du handicap qui s’est tenue le 8 juin dernier, de nouvelles mesures en faveur de la scolarisation des enfants handicapés voient le jour dès la rentrée scolaire 2011. La qualité de l’accompagnement des … Lire la suite →
Un nouveau coup de rabot sur les usagers Et bien si ! Le gouvernement Fillon est capable de grever un peu plus encore le pouvoir d’achat des Français, et des usagers du système de santé en particulier, en décidant indirectement … Lire la suite →
Notre association “vivre avec l’autisme en Meurthe et Moselle” organise une formation en direction des parents, professionnels et accompagnant de personnes avec autisme intitulée FORMATION AUX TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE ( TSA ) « LES BASES POUR COMPRENDRE ET AGIR … Lire la suite →
Le collectif Handicap 54 regroupe de nombreuses associations du département 54. Son objectif principal est d’être un interlocuteur privilégié entre le monde associatif et le monde intitutionnel. Dans ce cadre, des commissions travaillent à élaborer des réflexions et des propositions … Lire la suite →
Y’a encore du boulot ! voir le document … Lire la suite →
Accueil Epilepsie Lorraine : Nathalie Griesbeck a participé à la Conférence organisée par « Accueil Epilepsie Lorraine » sur l’avancée de la prise en charge de l’épilepsie à Terville 57. Pour rappel, Nathalie Griesbeck est membre de l’intergroupe Epilepsie au Parlement européen, … Lire la suite →
Nous avons le plaisir de vous convier à la prochaine conférence d’Accueil Epilepsies Lorraine qui aura lieu à la salle de la Terrasse, Place d’Ile de France, à Terville en Moselle le 02 Septembre 2011 à 20h00 et qui sera animée par le … Lire la suite →
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AUTISME & POLYHANDICAP : l’Etat investi dune obligation de résultat en matière de prise en charge. Ce qui est valable pour l’autisme l’est naturellement pour toutes les autres formes de handicap. Cela confirme aussi que les Commission Départementale des Droits … Lire la suite →
L’Association nationale des centres régionaux pour l’enfance et l’adolescence inadaptées (Ancreai) publie un rapport intitulé “Comparaison nationale des schémas départementaux d’organisation médicosociale”, réalisé avec le concours financier de la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie (CNSA). Ces schémas, élaborés par les … Lire la suite →
La logique triomphe et les tentatives de détournement de l’intention de la Loi de 2005 sont censurées systèmatiquement, comme nous l’avons toujours espéré. NOMBRE: la Loi vient d’être promulguée ce premier Août, SANS les articles conspués. Lire … Lire la suite →
L’académie de Nancy Metz vient de diffuser aux Enseignants une fiche pratique sur les épilepsies : nous tenons à saluer cette initiative comme il se doit, et rappelons que nous tenons à disposition des formations de maîtres et enseignants des … Lire la suite →
L’Association des Parents et Amis des Grands épileptiques d’Alsace (APAGE) sur Daily-Motion : Depuis ces événements l’association Alsacienne a rejoint Accueil Épilepsies Grand’Est et s’y est intégrée en gardant ses spécificités et sa personnalité. http://www.dailymotion.com/video/xd91hh_courses-de-strasbourg-2010-courir-c_sport … Lire la suite →
Vendredi 1er juillet 2011 Champion des poids moyens par intérim de la World Boxing Association (WBA) 2010 et 2011, l’invaincu boxeur français d’origine camerounaise Hassan N’Dam est le nouveau parrain de la Fondation française pour la recherche sur l’épilepsie (FFRE). … Lire la suite →
Guérir de l’épilepsie, ce pourrait être possible Un gène “interrupteur” pour en finir avec ces crises qui donnent l’impression qu’un éclair traverse le cerveau, en voilà une nouvelle stimulante. Sélectionné et édité par Daphnée Leportois Temps de lecture : 3 minutes … Lire la suite →
Doté de 180 millions d’euros, le 2e Plan National Maladies rares a été dévoilé devant la presse le lundi 28 février. Au programme de ce plan, amélioration de la prise en charge des malades et développement de la recherche. Le … Lire la suite →
Le second plan Maladies rares, qui doit couvrir la période 2011-2014, a été présenté le 28 février par Nora Berra, secrétaire d’État à la Santé, en présence de Valérie Pécresse, ministre de la Recherche, à l’occasion de la Journée internationale des … Lire la suite →
Il n’y a pas d’extrait, car cette publication est protégée.
Du 21 au 27 mars 2011 CAMPAGNE DU NEURODON / ACTION NATIONALE Collecte dans les magasins CARREFOUR Le neurodon est le label de la collecte de fonds au profit de la recherche sur le cerveau organisée chaque année depuis 2001 … Lire la suite →
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association régionale enregistrée sous le N° W543007539 Notre association a pour objet unique de susciter et soutenir toutes actions envers et avec les acteurs publics, qui visent à mettre en place en Lorraine : Ø un centre de ressources qui : aide à l’écoute des … Lire la suite →
